مصرف آنتی بیوتیک در میانسالی خطر زوال شناختی را افزایش می‌دهد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، داروی Adlarity (سیستم ترانس درمال دونپزیل) را برای درمان بیماران مبتلا به آلزایمر تأیید کرد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اولین فرمولاسیون ژنریک داروی Symbicort را برای درمان آسم و بیماری‌های مزمن انسدادی ریوی (COPD) تایید نمود.

در اولین پنج شنبه سال جدید، یاد می کنیم از حضور و خدمات دو همکاری که در سال 1400، مجموعه داروخانه های دانشگاه از دست داد.

دکتر بهرام عین اللهی وزیر محترم بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به همراه دکتر بهرام دارایی رئیس سازمان غذا و دارو از داروخانه های شبانه روزی و فوق تخصصی 13 آبان بازدید کردند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ویال چشمی یکبار مصرف Restasis (امولسیون چشمی سیکلوسپورین 0.05%) را برای درمان کراتوکونژونکتیویت سیکا تایید نمود. در این بیماران تولید اشک به دلیل التهاب چشمی مرتبط با کراتوکونژونکتیویت سیکا سرکوب شده است و مصرف دارو سبب افزایش تولید اشک می‌گردد. افزایش تولید اشک در بیمارانی که در حال حاضر داروهای ضد التهابی موضعی مصرف می‌کنند مشاهده نشده است.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) از صدور مجوز اضطراری برای یک آنتی بادی مونوکلونال جدید خبر داد که بر ضد واریانت اومیکرون عمل می‌کند. این دارو، Bebtelovimab، در درمان نوع خفیف تا متوسط ​​کووید19 در بزرگسالان و اطفال بالای 12 سالی که در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری هستند، کاربرد دارد و توسط شرکت Eli Lilly تولید شده‌است.

بر اساس یک مطالعه سیستماتیک و متاآنالیز که درتاریخ 9 فوریه در مجله JAMA Dermatology منتشر شد، استفاده از اسپیرونولاکتون با افزایش خطر ابتلا به سرطان مرتبط نیست.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تازگی داروی Daridorexant با برند Quviviq را برای درمان بی‌خوابی در بزرگسالان تایید نموده است. این دارو که به صورت قرص‌های ۲۵ و ۵۰ میلی‌گرمی فرموله شده هم در القای خواب و هم در حفظ طول مدت زمان خواب به بیماران کمک می‌کند. این تاییدیه بر اساس داده‌های حاصل از مطالعات بالینی گسترده‌ای که در ۱۸ کشور، ۱۶۰ مرکز و بر روی ۱۸۵۴ بیمار بالغ مبتلا به بی‌خوابی انجام شده، صادر گردیده‌است.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دو مهارکننده خوراکی JAK-1 را برایدرمان درماتیت آتوپیک (AD) متوسط ​​تا شدید تأیید کرد. به این ترتیب، Upadacitinib و Abrocitinib اولین مهارکننده‌های JAK هستند که برای این اندیکاسیون در آمریکا مجوز گرفتند.