بر اساس مطالعه‌ای که در شماره جدید نشریه Circulation منتشر شد، میوکاردیت حاد (AM) در 2.4 نفر از هر 1000 بیمار بستری شده برای کووید-19 رخ می‌دهد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فیلم زیرزبانی دکسمدتومیدین (برند Igalmi) برای درمان بی‌قراری حاد مرتبط با اسکیزوفرنی یا اختلال دوقطبی I یا II در بزرگسالان تأیید کرده است.

در این گفتگو دکتر برادران به جنبه های مختلف اهمیت دارودرمانی مناسب در بیماران پیوندی اشاره کرد و اقداماتی را که در راستای بهبود روند دارودرمانی بیماران پیوندی در دانشگاه علوم پزشکی تهران و توسط تیم های پیوند انجام شده شرح داد.

بر اساس یک مطالعه جدید، مصرف فنوفیبرات با کاهش خطر پیشرفت رتینوپاتی دیابتی و ابتلا به اشکال تهدیدکننده بینایی این بیماری، همراه بوده است.

نمایندگان داروخانه های 13 آبان، سازمان های تامین اجتماعی و بیمه سلامت، راهکارهای فنی احتمالی تسهیل انجام فرآیندهای تائید نسخ را به طور مشترک بررسی کردند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA)، استفاده از داروی رمدسیویر (برند Veklury) را در کودکان تایید نمود. مطابق این تاییدیه، دارو برای بیماران 28 روزه و بالاتر با وزن حداقل 3 کیلوگرم که تست کووید19 آن‌ها مثبت شده، قابل استفاده‌است

مصرف آنتی بیوتیک در میانسالی خطر زوال شناختی را افزایش می‌دهد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، داروی Adlarity (سیستم ترانس درمال دونپزیل) را برای درمان بیماران مبتلا به آلزایمر تأیید کرد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اولین فرمولاسیون ژنریک داروی Symbicort را برای درمان آسم و بیماری‌های مزمن انسدادی ریوی (COPD) تایید نمود.