کاهش ریسک ابتلا به کووید19 شدید با داروی مولنیپیراویر

کاهش ریسک ابتلا به کووید19 شدید با داروی مولنیپیراویر

در بزرگسالان واکسینه نشده مبتلا به کووید-19 خفیف تا متوسط ​​که حداقل یک عامل خطر برای ابتلا به فرم شدید بیماری را دارند، مولنوپیراویر خطر بستری شدن در بیمارستان و مرگ‌ومیر را کاهش می‌دهد.

دکتر آنجلیکا جیک برنال و همکارانش یک کارآزمایی تصادفی دوسوکور را برای بررسی اثربخشی و ایمنی درمان با مولنوپیراویر طراحی و اجرا کردند. این مطالعه طی پنج روز پس از شروع علائم و نشانه‌ها، در بیماران غیر بستری و واکسینه نشده مبتلا به کووید-19 خفیف تا متوسط انجام شد. 1433 شرکت‌کننده که حداقل یک عامل خطر برای ابتلا به فرم شدید کووید-19 داشتند، به‌طور تصادفی برای دریافت مولنوپیراویر یا دارونما تقسیم‌بندی شدند. 717 بیمار در گروه مولنیپیراویر قرار گرفته و برای 5 روز این دارو را به صورت دو بار در روز دریافت کردند. 716 بیمار دیگر تحت درمان با دارونما قرار گرفتند.

آنالیز اولیه داده‌ها حاکی از برتری داروی مولنیپیراویر بود. گروه مصرف‌کننده مولنیپیراویر، تا 29 روز بعد از ابتلا، احتمال بستری شدن در بیمارستان و مرگ‌ومیر کمتری را تجربه کردند (7.3 در مقابل 14.1 درصد؛ تفاوت، -6.8 درصد). نتایج تجزیه و تحلیل زیرگروه‌ها نیز عمدتا مشابه نتایج کلی بود. تا روز 29، یک مورد مرگ در گروه مولنوپیراویر و 9 مورد در گروه دارونما گزارش شد. عوارض جانبی به ترتیب در 30.4 و 33.0 درصد از شرکت‌کنندگان گروه مولنوپیراویر و دارونما دیده شد.

یکی از نویسندگان این مقاله اظهار کرد: «واکسن‌ها همچنان راهکار اصلی محافظت در برابر SARS-CoV-2 هستند. با این حال، داروهای خوراکی نیز می‌توانند جز ابزار‌های ضروری پزشکان در مدیریت این بیماری وحشتناک قرار بگیرند.»

چندتن از نویسندگان این مطالعه به روابط مالی با شرکت‌های داروسازی از جمله شرکت Merck، سازنده داروی مولنوپیراویر اقرار کردند.

20 دسامبر 2021

منبع: سایت Drugs.com