توصیه های داروساز در
کاهش دوز داروها
قطع مصرف دارو با اهدافی همچون موارد زیر می تواند برای بیمار در نظر گرفته شود: کاهش بار کلی مصرف داروها، کاهش خطر سندرم های خاص سالمندان همچون خطر افتادن و اختلالات شناختی و نیز بهبود نتایج سلامت جهانی همچون بستری شدن و مرگ.
توصیه های یک داروساز در رابطه با کاهش دوز داروها
قطع مصرف دارو با اهدافی همچون موارد زیر می تواند برای بیمار در نظر گرفته شود: کاهش بار کلی مصرف داروها، کاهش خطر سندرم های خاص سالمندان همچون خطر افتادن و اختلالات شناختی و نیز بهبود نتایج سلامت جهانی همچون بستری شدن و مرگ.
مشکلات مربوط به داروها، در جمعیت عمومی بزرگسالان و به خصوص در افراد مسن که داروهای زیادی را به صورت نامتناسب مصرف می کنند، بسیار شایع است. از جمله ی این مشکلات شامل اثرات مربوط به عوارض جانبی داروها، استفاده از داروهایی که مورد مصرف ندارند، مصرف دوز زیادی و یا ناکافی از دارو ها، استفاده از داروهایی که به طور بالقوه نامناسب هستند، می باشد. بنابراین بررسی دقیق داروها و در نظرگرفتن قطع مصرف دارو برای اکثر افرادی که به صورت مزمن از دارو ها استفاده می کنند، مناسب است.
گرچه بهتر است فرصت های مربوط به قطع مصرف داروها برای تمام افراد بزرگسال در نظر گرفته شود، اما وجود عوامل خطر خاصی می تواند مشخص کند که کدام یک از بیماران بیشتر در معرض بروز خطر و درنتیجه در اولویت بررسی دقیق دارویی و قطع مصرف دارو قرار دارند. خصوصیات بیماران و داروهایی که قطع مصرف دارو می تواند برای آنها حایز اهمیت باشد در جدول ۱ ارایه شده است.
جدول 1. خصوصیات بیماران و داروهایی که قطع مصرف آنها می تواند حائز اهمیت باشد.
خصوصیات بیماران با ریسک بالا |
مصرف کننده ی چندین دارویی |
مبتلا به چند بیماری |
|
نارسایی کلیه |
|
بیماران دارای چندین نسخه یا مراجعه کننده به مراکز درمانی متعدد |
|
عدم تبعیت از مصرف دارو |
|
امید به زندگی محدود |
|
افراد مسن |
|
ضعف و دمانس |
|
داروها |
داروهای آنتی کولینرژیک قوی (مانند آنتی هسیتامین های نسل اول) |
بنز دیازپین ها |
|
آنتاگونیستهای گیرنده ی بنزودیازپین، |
|
سولفونیل اوره های طولانی اثر همچون گلیبوراید |
|
انسولین در بیمارانی که می توانند با کاهش یا درمان های ایمن تر با داروهای کاهنده ی قند خون به سطح قند خون هدف دستیابی نمایند. |
|
مصرف مزمن مهار کننده های پمپ پروتون (PPIs) بدون توجیه قوی از مورد مصرف |
|
مصرف مزمن داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAIDs) بدون توجیه قوی از مورد مصرف |
|
آسپیرین برای پیشگیری اولیه از بیماری های قلبی-عروقی در افراد مسن |
خصوصیات بیماران با ریسک بالا شامل
مصرف کننده ی چندین دارویی: مصرف تعداد زیاد داروها، قوی ترین عامل خطر برای مشکلات مربوط به داروها است.
مبتلا به چند بیماری: افزایش تعداد بیماری های مزمن در فرد، با افزایش تداخلات دارویی- بیماری همراه است.
نارسایی کلیه: کاهش عملکرد کلیوی با افزایش خطر بروز عوارض جانبی داروها، بخصوص در صورت استفاده از دارو ها با دوزهای نامناسب، همراه است.
بیماران دارای چندین نسخه یا مراجعه کننده به مراکز درمانی متعدد: افرادی که تحت مراقبت چندین پزشک قرار دارند و یا از یک مرکز درمانی به مرکز دیگری انتقال پیدا کرده باشند، ممکن است به طور سهوی مصرف داروهایی راکه باید برای بیمار قطع شود، ادامه دهند.
عدم تبعیت از مصرف دارو: عدم تبعیت از مصرف دارو ها می تواند به دلایلی همچون عدم رضایت از دارو ها، سختی در مصرف دارو، بروز عوارض جانبی و یا عدم فایده مصرف دارو برای بیمار می باشد.
امید به زندگی محدود: اکثر بیمارانی که امید به زندگی کمی دارند، ترجیح می دهند تا بار دارویی خود را کاهش دهند و کمتر دارو مصرف کنند.
افراد مسن: افزایش سن، به خودی خود، یک عامل خطر مستقل برای مشکلات مربوط به دارو ها نمی باشد. با این حال، افراد مسن اغلب به دلایلی همچون افزایش احتمال مصرف چند دارویی، ابتلا به چند بیماری، مراجعه به مراکز درمانی متعدد، تغییر در فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک و سایر فاکتور های خطر بیشتر در معرض بروز مشکلات قرار دارند.
ضعف و دمانس: در برخی موارد، عوارض جانبی داروها ممکن است منجر به پیشرفت و یا بدتر شدن این علائم شود (به عنوان مثال به علت خستگی ناشی از داروها و یا تغییرات شناختی).
داروها
ویژگی رژیم دارویی که بهتر است فورا قطع مصرف برای آنها در نظر گرفته شود در جدول ۱ ارایه شده است.
- استفاده از داروهایی که به طور بالقوه برای افراد مسن مناسب نیستند: این داروها که به طور معمول به لیست های توافقی داروها همچون معیار آبجو انجمن سالمندان امریکا[1] و معیار ابزار غربالگری برای تجویزهای دارویی در افراد سالمند[2] مرتبط می باشد. این معیار ها دارو هایی که اغلب برای افراد سالمند، مشکل ساز هستند را با در نظر گرفتن اثرات زیان آور در ارزیابی مزایا- معایب[3] برای اکثر سالمندان در مقایسه با درمان های دارویی و جایگزین های غیر دارویی مشخص می کند.
داروهای معمول استفاده شده در این لیست ها شامل آرام بخش- خواب آور هایی همچون بنزودیازپین ها و آنتاگونیستهای گیرنده ی بنزودیازپین، داروهای آنتی کولینرژیک قوی، سولفونیل اوره های طولانی اثر همچون گلیبوراید، مهار کننده های پمپ پروتون (PPIs) در مصرف مزمن و داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAIDs) در غیاب موارد مصرف قانع کننده می باشد.
- سایر دارو های پرخطر: از جمله ی این دارو ها می توان به انسولین و آسپیرین اشاره کرد (البته فقط یه این دارو ها محدود نمی شوند). گرچه درمان با انسولین غالبا ضروری است، اما بسیاری از بزرگسالان با سن بالا، مبتلا به چند بیماری، یا کاهش عملکردی درمان بسیار تهاجمی را برای کاهش قند خون دریافت می کنند که در مقایسه با رویکردهای مجاز تر فواید کمتر و مضرات بیشتری دارد. انسولین ها دلیل اصلی بروز عوارض جانبی شدید هستند، بنابراین استفاده ی غیر ضروری از این دارو ها به طور ویژه مشکل ساز است. آسپیرین می تواند برای بیماران مبتلا به بیماری های عروق کرونر یا عروق مغزی بسیار مفید باشد، با این حال خطر خونریزی جدی به طور قابل ملاحظه ایی با افزایش سن، افزایش می یابد و بنابراین در صورتی که برای پیشگیری اولیه در سنین بالاتر استفاده شود، می تواند مضرات بیشتری نسبت به فوایدش ایجاد کند.
کاهش دوز دارو
برای اکثر داروها، شواهد محدود و گایدلاین های کمی در رابطه با چگونگی قطع مصرف دارو ها وجود دارد. در صورتی که در مورد قطع ناگهانی دارو شک داشته باشیم؛ بهتر است که مقدار دارو را طی چند هفته تا چند ماه کاهش دهیم.
کاهش تدریجی دارو باعث کاهش بروز عوارض جانبی ناشی از قطع دارو (ADWE[4]) و شناسایی کمترین دوز موثر برای بیمارانی که قادر به قطع کامل دارو نیستند، می شود و با افزایش راحتی و تمایل بیمار برای قطع دارو، باعث می شود تا قطع دارو در طولانی مدت قابل تحمل باشد.
به طور تجربی، یک قانون کلی، کاهش دوز دارو به میزان 50% به صورت هر دو تا چهار هفته، همراه با پایش در هفته ی 2 تا 4 بعد از کاهش دوز دارو می باشد. راهکار دیگر کاهش دوز داروی مصرفی بر اساس تجویز دوز کمتر از فرمولاسیون های موجود از آن دارو در بازار دارویی می باشد.
در برخی موارد، راهکار دقیق تر برای کاهش دوز دارو، می تواند بر اساس ویژگی های فارماکولوژیکی دارو صورت گیرد؛ مواردی همچون: نیمه عمر دارو، اینکه آیا استفاده از دارو باعث تنظیم کاهشی یا افزایشی می شود، رسپتورهایی که برای تعادل مجدد به زمان نیاز دارند و احتمال بروز یک عارضه ی جانبی ناشی از قطع دارو.
پیشگیری از بروز عوارض جانبی مربوط به قطع دارو
بروز عوارض جانبی ناشی از قطع دارو پیامد منفی است که از نظر بالینی قابل توجه بوده و ناشی از قطع دارو می باشد. ADWE می تواند شامل مواردی همچون علائم ناخواسته، بازگشت به شرایط بیماری که دارو برای درمان آن استفاده شده است، یا بروز واکنش قطع دارو به صورت فیزیولوژیکی (به عنوان مثال، پدیده بازگشت[5]) شود. واکنش های جانبی ناشی از قطع دارو ADWR[6] در زیر مجموعه ی گسترده ی ADWE شناخته می شود که معمولا در نتیجه ی قطع سریع و ناگهانی دارو صورت می گیرد.
تعدادی از دسته های دارویی با ADWE همراه است که بتا بلاکرها، کورتیکواستروئیدها و بنزودیازپین ها از جمله ی آنها می باشند. در جدول 2 لیستی از دسته های دارویی مرتبط با ADWE به همراه علائم مرتبط با آنها ارائه شده است.
جدول 2. داروهایی که در نتیجه ی قطع ناگهانی دارو می تواند باعث بروز ADWE شود.
دسته ی دارویی |
علائمی که در نتیجه ی قطع ناگهانی داروها اتفاق می افتد. |
مهار کننده های استیل کولین استراز |
برانگیختگی، پرخاشگری، توهم، کاهش هوشیاری، کاهش شناختی ناگهانی |
ضد تشنج ها |
اضطراب، افسردگی، تشنج |
ضد افسردگی ها |
بیقراری حرکتی[7]، لرز، درد و ناراحتی در دستگاه گوارش، سردرد، بی خوابی، بی قراری، تحریک پذیری، میالژی |
داروهای ضد پارکینسون |
افت فشار خون، سایکوز، آمبولی ریوی، سفتی یا انقباض عضلانی، ترمور |
آنتی سایکوتیک ها |
دیسکینزی، بی خوابی، تهوع، بی قراری |
باکلوفن |
برانگیختگی، اضطراب، گیجی، افسردگی، توهم، هایپرتونی، بی خوابی، شیدایی، کابوس، سوء ظن، تشنج |
بنزودیازپین ها |
برانگیختگی، اضطراب، گیجی، هذیان گویی، بی خوابی، تشنج |
بتابلاکرها |
آنژین پکتوریس، اضطراب، افزایش فشار خون شدید، انفارکتوس میوکارد، تاکی کاردی |
کلونیدین |
برانگیختگی، سردرد، افزایش فشار خون شدید، تپش قلب |
کورتیکواستروئیدها |
بی اشتهایی، افت فشار خون، تهوع، ضعف |
اپیوئیدها |
درد شکمی، اضطراب، لرز، تعریق بیش از حد، اسهال، بی خوابی، بی قراری |
مهار کننده های پمپ پروتون |
درد معده، سوزش سر معده( به علت هایپر اسیدمی بازگشتی) |
در بیشتر موارد ( و نه در همه ی موارد)، کاهش تدریجی دوز دارو، می تواند از بروز ADWE پیشگیری کند. هنگام کاهش دوز در مورد داروهایی که می توانند با ADWE همراه باشند، پایش دقیق تر بیمار بسیار مهم است. در این راستا باید به بیمار در خصوص بروز علائمی کشه در نتیجه کاهش دوز دارو ممکن است اتفاق بیافتد، بخصوص در هفته ی اول کاهش دوز دارو، آگاهی داد.
کاهش دوز مصرفی برخی داروهای خاص
در ادامه به بررسی اطلاعات مربوط به کاهش دوز مصرفی برخی از دسته های دارویی که به طور معمول تجویز می شود، می پردازیم:
بنزودیازپین ها و آنتاگونیستهای رسپتور بنزودیازپین
با توجه به اینکه وابستگی روانی و فیزیکی می تواند با این دارو ها اتفاق بیافتد، بیمار می بایست به طور دقیق پایش شود، جایگزین های غیر دارویی و دارویی برای وی ارایه شود.
- لازم است تا کاهش دوز به صورت خیلی آهسته، با هدف تقریبا کاهش 25 درصدی دوز دارو هر دو هفته و در صورت امکان کاهش 12.5 درصدی در دوز، در مراحل انتهایی کاهش دوز و یا در روز های قطع دارو، صورت گیرد.
- در صورتی که با توجه به اشکال دوز دارو، نتوانیم با روند کاهش تدریجی، دوز دارو را کاهش دهیم، در ابتدا باید کاهش 50 درصدی در دوز دارو را در نظر بگیریم و سپس در انتهای دوره ی کاهش دوز، روز های بدون مصرف دارو، در نظر گرفته شود.
- یک برنامه ی مفید کاهش دوز و موارد آموزش به بیمار در کار آزمایی هایی به نام EMPOWER و D-PRESCRIBE موجود است.
علائم مربوط به قطع مصرف دارو (از جمله: بی خوابی، اضطراب، تحریک پذیری، علائم گوارشی) اغلب اتفاق می افتد، بخصوص هنگامی که اولین کاهش دوز به صورت کاهش تقریبا 25 درصدی در دوز اصلی صورت می گیرد.
- در صورت بروز چنین علائمی، باید به بیماران این اطمینان را داد که این علائم معمولا خفیف بوده و طی چند روز تا چند هفته برطرف می شود.
- در روند کاهش دوز، دوز فعلی برای یک تا دو هفته برای بیمار تجویز شده و بعد از آن روند کاهشی در دوز مصرفی از سر گرفته می شود.
برای بیمارانی که قبلا در کاهش دوز دارو شکست خوردند، با یافتن دلایل شکست (به عنوان مثال، کاهش بیش از حد سریع)، و حذف آن عوامل، می توان احتمال موفقیت را بیشتر نمود. با انجام مداخلات و حمایت های مناسب، حداکثر 60 تا 80 درصد مصرف کنندگان داروهای بنزودیازپین ها توانسته اند مصرف این دارو ها را قطع نمایند.
مهار کننده های پمپ پروتون
آستانه کاهش دوز در این دسته ی دارویی پایین است. چون آنها به طور معمول بیش از حد مورد استفاده قرار می گیرند و اغلب مصرف آنها به جز در مواردی خاص، به طور نامحدود ادامه پیدا می کند. آسیب های درمان با این دسته ی دارویی شامل افزایش خطر کلستریدیوم دیفیسیل، شکستگی مفصل ران و اختلال در جذب ویتامین B12 می باشد.
قبل از کاهش دوز دارو برای بیمار باید مطمئن شویم که بیمار دلایل قانع کننده ایی برای ادامه ی مصرف دارو ندارد. از جمله ی این دلایل می توان موارد زیر را نام برد:
- مری بارت[8]
- مصرف مزمن ضد التهاب های غیر استروئیدی (NSAID) با خطر خونریزی
- ازوفاژیت شدید
- سابقه ی خونریزی زخم های دستگاه گوارش فوقانی
- و در برخی موارد افراد مسن همراه با مصرف مزمن داروهای ضد انعقاد یا کورتیکو استروئیدها
گرچه شواهد محدودی در زمینه ی استراتژی های بهینه برای کاهش دوز این دسته دارویی وجود دارد؛ اما کاهش تدریجی دوز احتمالا نسبت به قطع ناگهانی آن که می تواند با خطر هایپراسیدمی برگشتی همراه باشد، موثر تر است. یک راهکار منطقی برای کاهش دوز به شرح زیر می باشد:
- دارو را برای مدت 2 تا 4 هفته به صورت نصف دوز مصرف کرده و سپس دارو را قطع نمایید. برای بیمارانی که در حال مصرف کمترین دوز دارو هستند، مصرف دارو به صورت یک روز در میان می تواند کمک کننده باشد.
- عود علائم بیماری (از جمله: سوزش سر دل، سوء هاضمه، بازگشت محتویات معده به مری و در مورد افرادی که قادر به تکلم نیستند: بی اشتهایی یا تحریک پذیری) در هفته ی 4 و12 مورد پایش قرار بگیرد.
- کنترل علائمی که به صورت گه گاه بروز می کند، می تواند بر اساس تقاضا و نیاز بیمار[9] با داروهای ضد رفلاکس (آنتی اسیدها، آنتاگونیست های رسپتور H2 و یا مهار کننده های پمپ پروتون) و یا با مصرف روزانه ی آنتاگونیست های رسپتور H2 درمان شود.
درمان با مهار کننده های پمپ پروتون بر اساس نیاز بیمار، به عنوان روشی برای به حداقل رساندن مجموع داروی مصرفی توصیه شده است و با رضایت بالای بیماران همراه بوده است؛ اگرچه مکانیسم عملکرد دارو، برای مصرف نامنظم، مناسب نیست. همچنین آنتاگونیست های رسپتور H2، می تواند جایگزین مهار کننده های پمپ پروتون شوند،گرچه در مقایسه با مصرف دوز های پایین مهار کننده های پمپ پروتون با خطر بیشتری برای عود علائم همراه است.
- در صورت پایدار بودن علائم و اختلال در فعالیتهای طبیعی، آزمایش هلیکو باکتر پیلوری و شروع مجدد مصرف مهار کننده های پمپ پروتون با کمترین دوز موثر، برای بیمار در نظر گرفته می شود.
آنتی سایکوتیک ها برای درمان علائم رفتاری و روانی در بیماران مبتلا به دمانس یا برای بی خوابی
از آنجایی که داروهای آنتی سایکوتیک خطر مرگ و میر در افراد مسن مبتلا به دمانس را افزایش می دهند، کار آزمایی های بالینی، قطع مصرف دارو ها را در بیمارانی که علایم روانی و رفتاری پایدار و تثبیت شده دارند یا افرادی که با مصرف داروهای آنتی سایکوتیک بهبود نیافتند (در حالی که تشخیص داده می شود که این علائم اغلب ثبات ندارند و یا بدون مداخله در طول زمان تغییر می کنند)، در نظر گرفته است.
قطع مصرف داروهای آنتی سایکوتیک در افراد مبتلا به دمانس ممکن است اثر قابل ملاحظه ایی بر روی علایم روانی و رفتاری نداشته باشد.
گرچه شواهد بالینی کمی در حمایت از یک برنامه خاص برای کاهش تدریجی وجود دارد، اما یک استراتژی توصیه شده به شرح زیر می باشد:
- دوز دارو را هر یک تا دو هفته به 25 درصد و سپس 50 درصد و بعد از آن به 75 درصد کاهش دهید و سپس دارو را قطع نمایید.
- در هر مرحله بیمار را از نظر بروز عوارض مربوط به قطع دارو همچون بدتر شدن سایکوز، پرخاشگری یا توهم تحت پایش های مستمر قرار دهید.
- راهکارهای رفتاری و محیطی برای کنترل علائم، به عنوان تکیه گاه اصلی درمان، می بایست در تمام مدت ادامه یابد.
- بازگشت علائم می تواند با استفاده از جایگزین های غیر دارویی و یا شروع مجدد درمان دارویی با حداقل دوز موثر کنترل شود و همزمان پایش مستمر بیمار و در نظر گرفتن کاهش مجدد دوز دارو برای وی صورت گیرد.
در موارد درمان بی خوابی با دوز کم داروهای آنتی سایکوتیک، ممکن است نیاز به کاهش تدریجی دوز لازم نباشد، و بهتر است به طور ایده آل، علائم پایدار با راهکارهای رفتاری کنترل شود. قبل از در نظر گرفتن کاهش دوز برای سایر موارد مصرف این دسته دارویی، از جمله اسکیزوفرنی یا درمان کمکی در افسردگی های شدید بهتر است با متخصص مشورت شود.
داروهای کاهش دهنده ی کلوگز
کاهش دوز این دسته ی دارویی می تواند در بیمارانی که احتمال بروز خطر با مصرف این داروها برای آنها بیشتر از منافع آنهاست، در نظر گرفته شود؛ از جمله بیماران مبتلا به چندین بیماری مزمن، نارسایی کلیوی، دمانس، افراد با امید به زندگی کم، افراد با سابقه ی افت قند خون، اختلال در توانایی حواس یا پاسخ به افت قند خون (به عنوان مثال در افرادی که همزمان از بتابلاکرها استفاده می کنند و یا دچار اختلال شناختی هستند)، یا مصرف کنندگان داروهایی که احتمال افت قند خون ناگهانی با آنها زیاد است (همچون انسولین، سولفونیل اوره ها)
در این راستا، ارتباط موثر با بیمار بسیار مهم است، زیرا که برای دهه ها به بیماران در خصوص اهمیت کنترل سختگیرانه توضیح داده شده و حالا پذیرش این موضوع که همان کنترل های سختگیرانه می تواند به جای مفید بودن، مضر باشد، برای آنها دشوار است. همچنین مهم است که بیمار با متخصصین غدد در ارتباط باشد.
هنگام کاهش دوز دارو، در بیمارانی که از چندین داروی کاهش قند خون استفاده می کند، معمولا ترجیح داده می شود که در ابتدا روی کاهش دوز یا قطع دارویی تمرکز شود که بیشترین خطر بروز افت قند خون را دارد (از جمله انسولین، سولفوریل اوره ها).
در حالی که شواهد کمی در حمایت از راهکارهای خاص برای کاهش مصرف دارو وجود دارد، اما راهکارهای منطقی شامل موارد زیر می باشد:
- کاهش تدریجی دوز هر یک تا چهار هفته،
- روی آوردن به یک داروی ایمن تر
- یا در صورت عدم پیش بینی افت قند خون شدید؛ قطع ناگهانی دارو.
برای بیمارانی که از رژیم های ترکیبی به رژیم های ساده ی انسولین روی می آورند، گایدلاین های انجمن دیابت آمریکا [10] یک الگوریتم (الگوریتم 1) پیشنهاد می کند.
بعد از ایجاد تغییر، به بیمار آموزش دهید که روزانه به مدت یک تا دو هفته از نظر بروز علایم افت قند خون شدید، خود را پایش نماید، که می تواند با ارزیابی علایمی همچون خستگی، تشنگی یا دفع ادرار بیش از حد صورت گیرد و معمولا اندازه گیری منظم قند خون از سر انگشتان برای بیمارانی که تاکنون چنین اندازه گیری هایی انجام ندادند، ضرورت ندارد. تغییر در سطح هموگلوبین A1C ممکن است برای چندین ماه اتفاق نیافتد. شواهدی محدود حاکی از آن است که غالبا کاهش مصرف دارو کنترل قند خون را بدتر نمی کند.
الگوریتم 1 .ساده سازی رژیم درمانی انسولین
نکات تکمیلی الگوریتم
- از انسولین های کوتاه اثر در هنگام قبل از خواب استفاده نشود.
- هنگام تنظیم دوز انسولین قبل از وعده ی غذایی ممکن است از مقیاس اسلایدینگ استفاده شود یعنی:
- اگر قند خون قبل از وعده ی غذایی> mg/dL250 باشد، 2 واحد انسولین کوتاه اثر یا سریع الاثر تجویز می شود.
- اگر قند خون قبل از وعده ی غذایی> mg/dL350 باشد، 4 واحد انسولین کوتاه اثر یا سریع الاثر تجویز می شود.
- در صورتی که به صورت روزانه نیاز نبود، مقیاس اسلایدینگ متوقف می شود.
مهار کننده های کولین استراز و ممانتین
تصمیم گیری در مورد مصرف مهار کننده های کولین استراز و ممانتین به دلیل نامشخص بودن اثرات مفید این داروها بر روی بیماران مصرف کننده، می تواند بسیار چالش برانگیز باشد. کاهش مصرف دارو می بایست در بیماران زیر در نظر گرفته شود:
- بیمارانی که شواهدی از موارد مصرف اثبات شده (به عنوان مثال اختلال شناختی خفیف) ندارند.
- در بیمارانی که به مدت طولانی دارو را مصرف کردند و با دوره های بدتر شونده ی قابل توجهی در شناخت و/ یا عملکردشان و یا عدم فایده ی درمان در آنها همراه بوده است.
- در بیمارانی با دمانس شدید و در مراحل انتهایی
دلایل دیگر برای کاهش مصرف دارو، شامل عوارض جانبی این دارو ها (به عنوان مثال، سنکوب، مشکلات گوارشی یا کاهش وزن با مهار کننده های کولین استراز) و احتمالا برانگیختگی شدید ( با توجه به برخی شواهد که مهار کننده های کولین استراز می توانند این علائم را بدتر کنند) می باشد. کارآزمایی های بالینی تصادفی نشان داده اند که افرادی که مصرف مهار کننده های کولین استراز را قطع می کنند، به طور متوسط از نظر بالینی به طور معناداری عملکرد شناختی در آنها بدتر شده و بروز احتمالی عصبی-روانی در مقایسه با افرادی که مصرف این دارو ها را ادامه می دهند، محتمل تر است، اگر چه در ارزیابی جهانی از نظر تغییر یا کیفیت زندگی هیچ تفاوتی بین گروه ها وجود ندارد.
نتایج این کار آزمایی ها ممکن است برای همه ی افراد مبتلا به دمانس خصوصا افراد مسن، افرادی که در آسایشگاه ها نگه داری می شوند و یا افرادی که مبتلا به چندین بیماری دیگر هستند، قابل تعمیم نباشد. بهتر است تا کاهش مصرف مهار کننده های کولین استراز و ممانتین از طریق تصمیم گیری مشترک با بیمار، مراقبین و خانواده ی بیمار صورت گیرد.
بعد از تصمیم گیری در مورد کاهش مصرف دارو، با وجود اطلاعات کم در مورد راهکارهای قطع دارو، موارد زیر پیشنهاد می شود:
- کاهش تدریجی دوز دارو با تاکید بر پایش مستمر علایم شناختی، عملکردی و روانی-عصبی؛ زیرا در گزارشات موردی نشان داده شده که بروز واکنش های شدید ناشی از قطع دارو می تواند در اثر قطع ناگهانی مهار کننده های کولین استراز و ممانتین اتفاق بیافتد. کاهش تدریجی می بایست به صورت نصف کردن دوز هر چهار هفته تا کمترین دوز از فرمولاسیون های موجود در بازار و سپس قطع دارو انجام شود؛ در مورد فرمولاسیون داروهایی که به آسانی قابل نصف کردن نیستند، کاهش گام به گام با دوز های موجود منطقی است.
- بهتر است پایش دارو یه صورت چهار هفته بعد از هر کاهش دوز یا در افراد که در معرض خطر بیشتری برای بروز عوارض جانبی مربوط به قطع دارو هستند، به صورت یک تا دو هفته بعد از کاهش دوز دارو برای بیمار صورت گیرد.
- اگر در هفته ی اول بعد از کاهش دوز یا قطع دارو، تغییرات روانی-عصبی قابل توجهی (همچون تحریک پذیری، پرخاشگری، توهم یا کاهش هوشیاری) رخ دهد، ممکن است به این معنی باشد که یک ADWR، اتفاق افتاده است و دوز قبلی باید مجددا بلافاصله شروع شود. بعد از تثبیت، منطقی است که کاهش دوز به صورت تدریجی تر برای بیمار انجام شود.
- اگر علایم شناختی، رفتاری و روانی-عصبی، تقریبا طی دو تا شش هفته بروز پیدا کند، این می تواند یه این معنا باشد که مصرف دارو برای بیمار، با مزایایی همراه است و بهتر است شروع مصرف دارو با همان دوز قبلی برای بیمار در نظر گرفته شود (مگر اینکه دلیل مشخص دیگری برای بروز این علایم وجود داشته باشد، برای مثال عفونت دستگاه ادراری یا شروع یک داروی سایکو تروپیک دیگر برای بیمار).
- اگر بروز این علایم بین ۶ تا ۱۲ هفته اتفاق بیافتد، می تواند نشان دهنده ی هر یک موارد بالا یا پیشرفت بیماری زمینه ایی بیمار باشد.
ضد افسردگی ها
بروز علایم، به دنبال قطع ناگهانی دارو های ضد افسردگی رایج است و شامل علایمی همچون بی خوابی، افزایش اضطراب و علایم شبه آنفولانزا می باشد. اگرچه علایم مربوط به قطع ناگهانی دارو اغلب در طی یک تا دو هفته برطرف می شود، اما همچنین می توانند برای هفته ها و ماهها پایدار بمانند؛ بنابراین برای تشخیص افتراق بین علایم مربوط به قطع ناگهانی دارو و بازگشت بیمار به شرایطی که قبلا از داروهای ضد افسردگی استفاده می کرده است، بیماران می بایست تحت پایش قرار گیرند. بروز علایم مربوط به قطع دارو می تواند با کاهش تدریجی دوز دارو در طی چند هفته کاهش یابد، هر چند که شواهد محدودی به عنوان راهنما در مورد برنامه ی دقیق کاهش دوز وجود دارد.
داروهای ضد فشار خون
رنج هدف فشار خون، برای افراد مسن مورد بحث است و همچنان تحت بررسی در مطالعات قرار دارد. قطع داروهای ضد فشار خون می تواند زمانی که فشار خون بیمار زیر رنج هدف باشد و عین حال بیمار در معرض عوارض جانبی و تداخلات دارویی قرار داشته باشد وترجیح بدهد تا مصرف این دسته دارویی را قطع نمایید، در نظر گرفته شود. در یک مقاله مروری سیستماتیک، ۴۰ درصد افراد مورد مطالعه، یک سال بعد از قطع یک داروی ضد فشار خون، فشار خون طبیعی داشتند.
در برخی موارد داروهای ضد فشار خون ممکن است به طور ناگهانی قطع شود. استثنائات مهم شامل بتا بلاکر ها و کلونیدین می باشد که باید به تدریج کاهش یابد:
قطع ناگهانی داروی کلونیدین می تواند منجر به بروز پرفشاری خون برگشتی شدید و قطع ناگهانی بتابلاکر ها منجر به بروز پرفشاری خون برگشتی، تاکی کاردی و علایم مربوط به ایسکمی میوکارد حتی در افراد بدون بیماری های قلبی شناخته شده، شود. (در خبرنامه ی شماره ی 61 به تفصیل در مورد قطع داروهای ضد فشار خون در افراد با فشار خون تحت کنترل پرداخته شده است).
منبع: UpToDate
[1] American Geriatrics Society Beers Criteria
[2] Screening Tool for Older Person’s Prescriptions (STOPP) criteria
[3] risk-benefit analysis
[4] adverse drug withdrawal events
[5] rebound phenomena
[6] adverse drug withdrawal reaction
[7] Akathisia
[8] Barrett’s esophagus
[9] On-demand therapy
[10] American Diabetes Association guidelines
ارسال نظر