سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فیلم زیرزبانی دکسمدتومیدین (برند Igalmi) برای درمان بی‌قراری حاد مرتبط با اسکیزوفرنی یا اختلال دوقطبی I یا II در بزرگسالان تأیید کرده است.

بر اساس یک مطالعه جدید، نزدیک به 9 نفر از هر 10 کودک (گروه سنی 5 تا 11 ساله) که به دلیل کووید-19 از اواسط دسامبر تا اواخر فوریه در بیمارستان بستری شدند، واکسینه نشده بودند. این نرخ در مقایسه با کودکان واکسینه شده در گروه سنی مشابه دو برابر بیشتر است.

در این گفتگو دکتر برادران به جنبه های مختلف اهمیت دارودرمانی مناسب در بیماران پیوندی اشاره کرد و اقداماتی را که در راستای بهبود روند دارودرمانی بیماران پیوندی در دانشگاه علوم پزشکی تهران و توسط تیم های پیوند انجام شده شرح داد.

ژل تزریقی زیر پوستی بـا نـام های تـجـاری Revitrane Classic و Revitrane Volumeبه صورت غیر مجاز در بازار توزیع شده که تاریخ تولید، تاریخ انقضا و شماره سری ساخت آن با نمونه دارای مجوز متفاوت می باشد.

نمایندگان داروخانه های 13 آبان، سازمان های تامین اجتماعی و بیمه سلامت، راهکارهای فنی احتمالی تسهیل انجام فرآیندهای تائید نسخ را به طور مشترک بررسی کردند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA)، استفاده از داروی رمدسیویر (برند Veklury) را در کودکان تایید نمود. مطابق این تاییدیه، دارو برای بیماران 28 روزه و بالاتر با وزن حداقل 3 کیلوگرم که تست کووید19 آن‌ها مثبت شده، قابل استفاده‌است

سازمان غذا و دارو روز دوشنبه 24/1/1401 طی نامه‌ای درخواست جمع‌آوری و ریکال محلول تزریقی مزوتراپی غیر مجاز Haircare را به کلیه معاونین محترم غذا و داروی دانشگاههای علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی سراسر کشور ارسال نمود.

مصرف آنتی بیوتیک در میانسالی خطر زوال شناختی را افزایش می‌دهد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، داروی Adlarity (سیستم ترانس درمال دونپزیل) را برای درمان بیماران مبتلا به آلزایمر تأیید کرد.