مجموعه داروخانه های 13 آبان

دکتر جلال غفارزاده رئیس مجموعه داروخانه های دانشگاه، سال جدید را به نظام داروئی دانشگاه تبریک گفت.

دکتر بهرام عین اللهی وزیر محترم بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به همراه دکتر بهرام دارایی رئیس سازمان غذا و دارو از داروخانه های شبانه روزی و فوق تخصصی 13 آبان بازدید کردند.

سازمان غذا و دارو (FDO) روز دوشنبه 1400/12/23 طی بیانیه‌ای اعلام نمود:«بـا توجـه به دریافت گزارشات مبنی بر توزیـع محلول ضدعفونی‌کننده Dafi و Siloxane به اطلاع می‌رساند که این فرآورده فاقد هر گونه مجوز ثبت و واردات از این اداره کل و تاییدیه آزمایشگاه مرجع کنترل غذا و دارو می‌باشد.»

سازمان غذا و دارو (FDO) روز دوشنبه 23/12/1400 طی بیانیه‌ای اعلام نمود:«بـا توجـه به دریافت گزارشات مبنی بر توزیـع محلول تزریقی مزوتراپی بـا نـام تـجـاری Paraiso به اطلاع می‌رساند که این فرآورده فاقد هر گونه مجوز ثبت و واردات از این اداره کل و تاییدیه آزمایشگاه مرجع کنترل غذا و دارو می‌باشد.»

هلیکوباکتری پیلوری که عموماً به نام اچ پیلوری شناخته می شود، به طور معمول در معده یافت می شود و تقریبا در نیمی از جمعیت جهان وجود دارد. اکثر افراد آلوده به هلیکوباکتر پیلوری هیچ علائمی ندارند و هرگز با مشکلی مواجه نمی شوند. با این حال این باکتری می تواند مواردی از مشکلات گوارشی از جمله زخم گوارشی و در موارد بسیار نادر سرطان معده را به همراه داشته باشد. هنوز دقیقاً مشخص نیست که چرا برخی افراد به این عفونت مبتلا می شوند و برخی دیگر خیر.

استئوپروز به معنی کاهش تراکم استخوانی و تخریب بافت استخوانی است که منجر به اختلال در توان استخوانی و افزایش خطر شکستگی می‌شود. بیش از 200 میلیون نفر در دنیا درگیر استئوپروز هستند. استئوپروز هم مردان و هم زنان را درگیر می‌کند، اما شیوع آن متفاوت است. از هر سه زن یک نفر و از هر پنج مرد یک نفر در ریسک شکستگی در طول عمر خود هستند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ویال چشمی یکبار مصرف Restasis (امولسیون چشمی سیکلوسپورین 0.05%) را برای درمان کراتوکونژونکتیویت سیکا تایید نمود. در این بیماران تولید اشک به دلیل التهاب چشمی مرتبط با کراتوکونژونکتیویت سیکا سرکوب شده است و مصرف دارو سبب افزایش تولید اشک می‌گردد. افزایش تولید اشک در بیمارانی که در حال حاضر داروهای ضد التهابی موضعی مصرف می‌کنند مشاهده نشده است.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) از صدور مجوز اضطراری برای یک آنتی بادی مونوکلونال جدید خبر داد که بر ضد واریانت اومیکرون عمل می‌کند. این دارو، Bebtelovimab، در درمان نوع خفیف تا متوسط ​​کووید19 در بزرگسالان و اطفال بالای 12 سالی که در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری هستند، کاربرد دارد و توسط شرکت Eli Lilly تولید شده‌است.