مجموعه داروخانه های 13 آبان

در جلسه ی هیئت مشاوره مرکز کنترل و پیشگیری از بیماریهای ایالات متحده که 22 جولای برگزار شده است تزریق سومین دوز واکسن کووید-19به بزرگسالان دارای نقص ایمنی مورد بحث قرار گرفته است.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)، مجوز استفاده اضطراری (EUA) را برای داروی Actemra® (توسیلیزوماب) جهت درمان بزرگسالان و کودکان (2 سال به بالا) مبتلا به کووید-19 بستری در بیمارستان که کورتیکواستروئیدهای سیستمیک دریافت می کنند و به دستگاه اکسیژن، تهویه مکانیکی غیر تهاجمی یا تهاجمی یا اکسیژن رسانی از طریق اکمو (ECMO) نیاز دارند، صادر کرد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) هشدار می‌دهد که علائمی مانند سردرد، حالت تهوع و سرگیجه می‌تواند پس از استفاده از ضد عفونی کننده‌های الکلی دست ایجاد شود.

Novavax، یک شرکت بیوتکنولوژی است که در حال تولید واکسن‌های نسل جدید برای بیماری‌های جدی عفونی است. این شرکت امروز داده‌های اولین مطالعه مشترک در مورد یک واکسن مورد مطالعه کرونا و یک واکسن آنفلوانزا تایید شده ]واکسن آنفلوانزای فصلی سه ظرفیتی (aTIV) یا واکسن آنفلوانزای فصلی چهار ظرفیتی مبتنی بر سلول[(QIVc) را منتشر کرد.

بهترین روش برای کاهش قرار گرفتن در معرض آفتاب و خطر آفتاب سوختگی و سرطان پوست، استفاده از ضد آفتاب ها است.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری واکسن کووید-19 شرکت فایزر را برای بچه های 12 تا 15 سال صادر کرد.

در مطالعه INSPIRATION-S برای بیماران مبتلا به کووید-19 که تحت مراقبت های ویژه قرار گرفتند، دادن آتورواستاتین 20 میلی گرم در روز منجر به کاهش قابل توجهی در میزان خطر ترومبوز وریدی یا شریانی، درمان با اکسیژن رسانی غشایی برون پیکری (ECMO) یا مرگ و میر ناشی از تمام علل در مقایسه با دارونما گزارش نشد.

نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد که واکنش های آلرژیک شدید به ندرت با واکسن های کووید-19 اتفاق می افتد و این عوارض در صورت وقوع، سریع بهبود می یابند.