تایید یک داروی جدید برای بیماری کرون
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Risankizumab با نام تجاری Skyrizi را برای درمان نوع متوسط تا شدید بیماری کرون در بزرگسالان تایید نمود.
وقوع حملات تشنج در بیماران بهبودیافته از کووید19
بر اساس نتایج مطالعهای که اخیرا در ژورنال Neurology به چاپ رسیده است، به نظر میرسد احتمال وقوع حملات نوظهور تشنج یا صرع در شش ماه اول بعد از ابتلا به کووید در مقایسه با بیماری آنفولانزا بالاتر است.
اطلاعیه سازمان غذا و دارو ایران در رابطه با
فعالیتهای "اسنپ دارو"
مشاور رئیس سازمان غذا و دارو گفت: فروش دارو زمانی قابل اطمینان است که از داروخانه تهیه شده و برچسب اصالت سامانه تی تک را داشته باشد.
اطلاعیه سازمان غذا و دارو ایران در رابطه با
ممنوعیت فروش سبدی، نقدی و توقف فروش داروها توسط شرکتهای پخش
فروش دارو با استفاده از روشهای غیرمتعارف از قبیل ایجاد سبد دارویی(فروش داروهای سهمیهای و خاص در قبال خرید سایر داروها) و یا روشهایی که منجر به ایجاد هر نوع تبعیض بین داروخانهها در زمینه دریافت داروهای مورد نیاز آنها شود ممنوع است.
بهمریختگی موقت میکروبیوم روده به دنبال استفاده از آنتیبیوتیکهای هلیکوباکتر پیلوری
درمانهای ریشهکنی عفونتهای هلیکوباکتر پیلوری (H. pylori) مقاومت آنتیبیوتیکی میکروبیوتای روده را افزایش میدهد، اما محققان اعلام کردهاند که این بهمریختگی موقت است و صرفا تا چند ماه ادامه پیدا میکند.
افزایش ریسک شکستگیهای استخوانی در بیماران مصرفکننده انسولین
بر اساس یک مطالعه جدید، خطر شکستگی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 با استفاده از انسولین افزایش مییابد. این افزایش ریسک در بیماران مصرفکننده انسولین در مقایسه با بیماران مصرفکننده متفورمین صورت گرفتهاست. نتایج این مطالعه در نشست سالانه انجمن غدد درون ریز، که از 11 تا 14 ژوئن در آتلانتا برگزار شد، ارائه گردید.
کمبود ویتامین D و ریسک بروز زخم پای دیابتی
سطوح پایین سرمی ویتامین D به طور قابل توجهی با شیوع بالاتر زخم پای دیابتی در بیماران مسن مبتلا به دیابت مرتبط میباشد. میانگین سطوح سرمی ۲۵-هیدروکسی ویتامین D یا ویتامین D3 (که فرم رایج ویتامین D در گردش خون میباشد)، به طور پیوسته با افزایش شدت زخم پای دیابتی کاهش مییابد. جهت پیشگیری و کنترل زخم پای دیابتی، افراد مسن مبتلا به دیابت باید تحت غربالگری منظم ویتامین D قرار گیرند یا مکمل ویتامین D دریافت نمایند.
تزریق واکسن آنفولانزا در بیماران مصرفکننده متوتروکسایت
محققان به این نتیجه رسیدهاند که در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید (RA) که در حال مصرف داروی متوتروکسایت هستند، میتوان دارو را به مدت یک هفته بعد از تزریق واکسن قطع کرده و سپس مجددا درمان را شروع نمود. پیش از این توصیه منابع علمی این بود که استفاده از دارو به مدت دو هفته بعد از تزیق واکسن متوقف شود. در این پژوهش دیده شد که با یک هفته فاصلهگذاری اثربخشی آنی و طولانی مدت واکسیناسیون به طور کامل حفظ میشود.