در پیشگیری از انتقال ویروس کووید19 به مراقبین بیماران مبتلا به کووید با ماسک‌های N95 یکسان برآورد شد.

فرآورده Rebyota (میکروبیوتای مدفوع) که توسط شرکت داروسازی Ferring فرموله شده است، برای بیمارانی مورد تایید است که به تازگی درمان آنتی‌بیوتیکی جهت عفونت راجعه CDI خود را دریافت کرده‌اند. این دارو در بیمارانی که اولین اپیزود عفونت CDI را تجربه می‌کنند، توصیه نمی‌شود.

به نظر می‌رسد داروی تاموکسیفن با افزایش ریسک ابتلا به هایپرپلازی اندومتر، پولیپ، کارسینوما و سایر سرطان‌های مربوط به تخمدان را بالا می‌برد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای داروی Bexagliflozin (با برند Bexacat)، به عنوان اولین داروی خوراکی ضددیابت، در حیوانات، تاییدیه صادر نمود.

داروی ضدویروس Tecovirimat در درمان آبله میمون، برای بیماران قابل‌تحمل و بدون عارضه بود.

محققان دریافتند که مصرف 12 هفته مکمل کرن بری به طور قابل توجهی حافظه اپیزودیک بصری را در افراد مسن بهبود می‌بخشد.

کودکانی که از طریق درمان ناباروری متولد می‌شوند، در معرض خطر ابتلا به آسم و سایر بیماری‌های آتوپیک در اوایل و اواسط دوران کودکی خود هستند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Risankizumab با نام تجاری Skyrizi را برای درمان نوع متوسط تا شدید بیماری کرون در بزرگسالان تایید نمود.

بر اساس نتایج مطالعه‌ای که اخیرا در ژورنال Neurology به چاپ رسیده است، به نظر می‌رسد احتمال وقوع حملات نوظهور تشنج یا صرع در شش ماه اول بعد از ابتلا به کووید در مقایسه با بیماری آنفولانزا بالاتر است.

مشاور رئیس سازمان غذا و دارو گفت: فروش دارو زمانی قابل اطمینان است که از داروخانه تهیه شده و برچسب اصالت سامانه تی تک را داشته باشد.