صدور تاییدیه برای فرم ژنریک دارو سیمبیکورت
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اولین فرمولاسیون ژنریک داروی Symbicort را برای درمان آسم و بیماریهای مزمن انسدادی ریوی (COPD) تایید نمود.
مروری بر استئوپروز (پوکی استخوان)
استئوپروز به معنی کاهش تراکم استخوانی و تخریب بافت استخوانی است که منجر به اختلال در توان استخوانی و افزایش خطر شکستگی میشود. بیش از 200 میلیون نفر در دنیا درگیر استئوپروز هستند. استئوپروز هم مردان و هم زنان را درگیر میکند، اما شیوع آن متفاوت است. از هر سه زن یک نفر و از هر پنج مرد یک نفر در ریسک شکستگی در طول عمر خود هستند.
صدور تاییدیه برای اولین نمونه ژنریک Restasis
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ویال چشمی یکبار مصرف Restasis (امولسیون چشمی سیکلوسپورین 0.05%) را برای درمان کراتوکونژونکتیویت سیکا تایید نمود. در این بیماران تولید اشک به دلیل التهاب چشمی مرتبط با کراتوکونژونکتیویت سیکا سرکوب شده است و مصرف دارو سبب افزایش تولید اشک میگردد. افزایش تولید اشک در بیمارانی که در حال حاضر داروهای ضد التهابی موضعی مصرف میکنند مشاهده نشده است.
تایید یک آنتیبادی جدید برای مقابله با واریانت اومیکرون
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) از صدور مجوز اضطراری برای یک آنتی بادی مونوکلونال جدید خبر داد که بر ضد واریانت اومیکرون عمل میکند. این دارو، Bebtelovimab، در درمان نوع خفیف تا متوسط کووید19 در بزرگسالان و اطفال بالای 12 سالی که در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری هستند، کاربرد دارد و توسط شرکت Eli Lilly تولید شدهاست.
.
اسپیرونولاکتون و خطر ابتلا به سرطان؟
بر اساس یک مطالعه سیستماتیک و متاآنالیز که درتاریخ 9 فوریه در مجله JAMA Dermatology منتشر شد، استفاده از اسپیرونولاکتون با افزایش خطر ابتلا به سرطان مرتبط نیست.
تایید یک داروی جدید برای درمان بیخوابی
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تازگی داروی Daridorexant با برند Quviviq را برای درمان بیخوابی در بزرگسالان تایید نموده است. این دارو که به صورت قرصهای ۲۵ و ۵۰ میلیگرمی فرموله شده هم در القای خواب و هم در حفظ طول مدت زمان خواب به بیماران کمک میکند. این تاییدیه بر اساس دادههای حاصل از مطالعات بالینی گستردهای که در ۱۸ کشور، ۱۶۰ مرکز و بر روی ۱۸۵۴ بیمار بالغ مبتلا به بیخوابی انجام شده، صادر گردیدهاست.
تایید دو داروی جدید برای درماتیت آتوپیک
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دو مهارکننده خوراکی JAK-1 را برایدرمان درماتیت آتوپیک (AD) متوسط تا شدید تأیید کرد. به این ترتیب، Upadacitinib و Abrocitinib اولین مهارکنندههای JAK هستند که برای این اندیکاسیون در آمریکا مجوز گرفتند.
تایید دو داروی جدید برای درمان کووید-19
سازمان جهانی بهداشت (WHO)، جهت افزایش گزینههای درمانی در دسترس، دو داروی جدید را برای درمان کووید-19 توصیه میکند. اینکه این داروها تا چه حد در نجات جان انسانها کمککننده باشند، به میزان در دسترس بودن و مقرون به صرفه بودن آنها بستگی دارد.